Omnitrope 10mg

Principio activo: Somatropina
Registro ISP: B-2322/18
Precio por unidad de medida: $64.990
Condición de venta: Receta Simple

PRODUCTO REFRIGERADO, CONSIDERAR EN CASO DE RETIRO EN TIENDA, RECUERDE TRAER UNIDAD DE REFRIGERIO.

DESPACHO SOLO EN LA PROVINCIA DE SANTIAGO, PUENTE ALTO Y SAN BERNARDO

Omnitrope^® está indicado para:¹

Lactantes, niños y adolescentes:

• Trastorno del crecimiento debido a secreción insuficiente de la hormona del crecimiento (deficiencia de la hormona del crecimiento, DGH).
• Trastorno del crecimiento asociado al síndrome de Turner.
• Trastorno del crecimiento asociado a insuficiencia renal crónica.
• Trastorno del crecimiento (puntuación de la desviación estándar actual de la talla (SDS) < -2,5 y SDS de la talla < -1 ajustada para los padres) en los niños y los adolescentes nacidos con baja talla para su edad gestacional (PEG), con un peso al nacer y/o longitud por debajo de -2 desviaciones estándar (DE), que no alcanzaron el estirón de crecimiento (velocidad de crecimiento (VC) SDS < 0 durante el último año) a los 4 años de edad o más.
• El síndrome de Prader-Willi (SPW) para la mejoría del crecimiento y composición corporal. El diagnóstico de SPW debe ser confirmado por pruebas genéticas apropiadas.

Adultos:

• Terapia de sustitución en los adultos con deficiencia pronunciada de la hormona del crecimiento.
• Inicio en la edad adulta: Pacientes que padecen una deficiencia grave de la hormona del crecimiento, asociada a múltiples deficiencias hormonales a consecuencia de una patología hipotalámica o hipofisaria conocida y que padecen, por lo menos, una deficiencia conocida de una hormona hipofisaria que no sea la prolactina. Estos pacientes deben someterse a una prueba dinámica adecuada, para así diagnosticar o excluir una deficiencia de la hormona del crecimiento.
• Inicio en la niñez: Pacientes que padecían una deficiencia de la hormona del crecimiento en la niñez a consecuencia de causas congénitas, genéticas, adquiridas o idiopáticas. En los pacientes con DGH de inicio en la niñez se debe reevaluar la capacidad secretora de la hormona del crecimiento después de concluir su crecimiento longitudinal. En los pacientes con una probabilidad alta de DGH persistente, es decir, una causa congénita o una DGH secundaria a una enfermedad o lesión hipotálamo-hipofisaria, un SDS < -2 del factor de crecimiento de tipo insulínico I (IGF-I) cuando no reciben tratamiento con hormona de crecimiento por lo menos durante cuatro semanas debe considerarse una prueba suficiente de DGH profunda.

Todos los demás pacientes requerirán un análisis del IGF-I y una prueba de estimulación con la hormona del crecimiento.

SurePalTM, el dispositivo seguro, cómodo y fácil de usar para todo tipo de pacientes^7-9

• No precisa preparación previa, la pluma está lista para usar de forma automática.
• Memorización de la dosis que recuerda la dosis diaria.
• Botón de dosificación giratorio que garantiza la administración de una dosis completa.
• Ocultador de la aguja opcional se utiliza para evitar ver la aguja durante la aplicación de la inyección.
• Botón deslizante que requiere una fuerza mínima para realizar la inyección.
• Aprovechamiento de sobrantes que contribuye a garantizar la administración de una dosis completa, incluso si el cartucho se acaba durante una inyección.
• Cartucho exclusivo ya montado y listo para utilizar que garantiza el uso del cartucho correcto en cada pluma.

SurePalTM, diseñado para satisfacer mejor las necesidades y preferencias de los pacientes¹⁰.

• 83% de pacientes lo consideran “fácil o muy fácil” de preparar y usar.
• 78% indicaron que SurePalTM es “mejor o mucho mejor” que los dispositivos que utilizaban anteriormente.

SurePalTM, diseñado para mejorar la independencia y reducir los errores de dosis⁹.

• 84% de los niños y adolescentes fueron capaces de completar la autoadministración sin ningún tipo de ayuda.

Para más información visite la página web del dispositivo: www.surepal.es